職位描述
職位描述:
1、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作;
2、根據(jù)公司質(zhì)量工作方針及有關(guān)法律、法規(guī),組織編制公司質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃和年度質(zhì)量工作計劃,并監(jiān)督實施,保證質(zhì)量規(guī)劃和工作計劃內(nèi)容完整、合理、切實可行;
3、擬訂公司年度質(zhì)量目標(biāo),負(fù)責(zé)分解、細(xì)化,督促下級部門的實施并考核;
4、負(fù)責(zé)建立、監(jiān)督和持續(xù)改進公司產(chǎn)品質(zhì)量管理體系,確定質(zhì)量系統(tǒng)的工作目標(biāo),保證各項任務(wù)的完成;
5、采取切實措施,推進質(zhì)量管理進步,提高產(chǎn)品質(zhì)量水平,提高及時交付能力,提高客戶滿意度,提高工作效率,增強企業(yè)的競爭能力;
6、組織對新產(chǎn)品研發(fā)、供應(yīng)商及原材料、不合格品處理、質(zhì)量系統(tǒng)改進等的質(zhì)量評審會議,擬制質(zhì)量評審報告,推動相關(guān)部門對評審不合格項的改進工作,促進質(zhì)量管理水平的提高,確保產(chǎn)品質(zhì)量的不斷提升;并組織、協(xié)調(diào)相關(guān)部門做好質(zhì)量改進,促進產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)提高;
7、建立、監(jiān)督、推動和領(lǐng)導(dǎo)有效的檢測系統(tǒng)及過程控制以支持生產(chǎn)并不斷降低成本,提高產(chǎn)品質(zhì)量;
8、組織公司不同產(chǎn)品GMP等相關(guān)認(rèn)證,組織落實內(nèi)外部審核(認(rèn)證)的準(zhǔn)備、接待、協(xié)調(diào)、配合等工作,以確保公司的各項制度和措施滿足體系管理的要求,保證產(chǎn)品質(zhì)量;
9、依據(jù)質(zhì)量工作計劃,策劃質(zhì)量管理活動,向全公司貫徹、宣傳質(zhì)量管理思想,并組織編制質(zhì)量管理培訓(xùn)教材,落實各種形式的質(zhì)量培訓(xùn),促進質(zhì)量意識的貫徹與質(zhì)量文化的形成;
10、根據(jù)部門的人才發(fā)展需要,進行團隊建設(shè),培養(yǎng)質(zhì)量核查和管理專業(yè)人員;加強員工團隊和企業(yè)文化的建設(shè),提高團隊凝聚力、戰(zhàn)斗力;檢查指導(dǎo)績效考核等工作,實現(xiàn)人力資本的不斷增值;
11、完成上司臨時安排的工作。
職位要求:
1、從事原料藥企業(yè)質(zhì)量管理工作5年以上,同等職位3年以上工作經(jīng)驗;
2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
3、有極強的執(zhí)行能力,熟練的專業(yè)知識;善于與人溝通,有極強的組織管理能力和親和力;高度的責(zé)任心及事業(yè)心,心態(tài)良好,身體健康,積極向上。有良好的職業(yè)道德素養(yǎng),工作踏實穩(wěn)重,責(zé)任心強。具有良好的團隊管理能力、組織協(xié)調(diào)能力;
4、熟悉制藥企業(yè)的相關(guān)質(zhì)量體系,了解相關(guān)國內(nèi)國際認(rèn)證;熟悉GMP等規(guī)范;
5、計算機熟練,有一定英語專業(yè)文獻閱讀能力。
管理規(guī)范,技能培訓(xùn),定期體檢
企業(yè)介紹
公司成立時間較早,現(xiàn)有員工330多人,主要從事原料藥及醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)、定制加工和銷售。